UCB et Biogen interrompent l’essai d’une molécule contre la sclérose en plaques

La société biopharmaceutique UCB et Biogen Idec ont annoncé mardi leur décision d’interrompre l’essai clinique de Phase II de la molécule CDP323 dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente.

“La première analyse d’efficacité intermédiaire a démontré que CDP323 n’a pas eu l’effet escompté après une période de traitement de six mois en comparaison au placebo auprès des patients inclus dans cet essai clinique”, est-il expliqué dans un communiqué.

UCB prévoit une dépréciation non récurrente, sans impact sur la
trésorerie pour un montant avant impôts à deux chiffres (en millions d’euros). “Celle-ci sera plus que compensée par les plus-values non récurrentes en espèces dégagées lors des cessions réalisées en début d’année”, estime toutefois la société biopharmaceutique.